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科研菌種
原代細胞
細胞培養(yǎng)
抗體
氨基酸組分分析2016/2/22
如果目前分離蛋白質(zhì)組的技術(shù)是2-DE，那么隨之而來的挑戰(zhàn)是數(shù)百數(shù)千個蛋白如何被鑒定.在這里，我們不考慮傳統(tǒng)的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內(nèi)肽的化學(xué)測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者...
制備感受態(tài)細胞與轉(zhuǎn)化2016/2/19
制備感受態(tài)細胞：1、從37℃培養(yǎng)16-20h的平板中挑取一個單菌落（直徑2-3mm），轉(zhuǎn)到一個含有100mlLB或SOB培養(yǎng)基的1L燒瓶中。于37℃劇烈振搖培養(yǎng)3h。一般經(jīng)驗，1OD600約含有大腸桿...
石蠟包埋組織切片2016/2/17
用于福爾馬林固定的石蠟包埋組織切片：1、抗原熱修復(fù)可根據(jù)實驗室的具體條件，選用微波爐抗原修復(fù)、高壓鍋抗原修復(fù)或水浴高溫抗原修復(fù)?？乖瓱嵝迯?fù)可選用各種緩沖液，如TBS、PBS、重金屬鹽溶液等，但實驗證明...
抗原分子的理化特性2016/2/15
一、異物性異物性指抗原與機體正常組織成分之間的差異性。一般而言，抗原與機體之間種屬關(guān)系越遠，免疫原性就越強，抗原與機體之間種屬關(guān)系越近，免疫原性就越弱。根據(jù)抗原與機體種屬關(guān)系的遠近，將抗原分為3類。1...
菌種復(fù)壯方法2016/2/3
1.純種分離通過純種分離，可把退化菌種中一部分仍保持其原有典型性狀沒有發(fā)生變異的單細胞分離出來，經(jīng)過擴大培養(yǎng)，就可恢復(fù)原菌種的典型性狀。常用的菌種分離純化方法很多，總體上可將它們歸納成兩類，一類較粗放...
細胞黏附分子2016/2/1
黏附分子又稱細胞黏附分子（celladhesionmolecule，CAM），是介導(dǎo)細胞與細胞或細胞與間質(zhì)間相互接觸和結(jié)合的一類蛋白質(zhì)。黏附分子以受體-配體的形式發(fā)揮作用，參與細胞的識別、活化、信號轉(zhuǎn)...
有免疫抑制作用2016/1/29
是抗代謝藥物，具有很強的免疫抑制作用，目前臨床主要和A聯(lián)合用于降低A1O-HSCT后急、慢性移植物抗宿主病，亦可用于其他免疫性血液病。(1)作用機制主要機制是競爭性與二氫還原酶結(jié)合，影響四氫生成，阻止...
鏈球菌所致疾病與免疫性2016/1/27
所致疾病1．化膿性炎癥由皮膚傷口侵入，引起皮膚及皮下組織化膿性炎癥，如癤癰，蜂窩組織炎、丹毒等。沿淋巴管擴張，引起淋巴管炎，淋巴腺炎，敗血癥等，經(jīng)呼吸道侵入，常有急性扁桃腺炎、咽峽炎，并蔓延周圍引起膿...
發(fā)光細菌法的測定方法2016/1/25
1．生物測試法——發(fā)光細菌法利用污染物對革蘭氏陰性兼性厭氧微生物所發(fā)射出的藍綠光強度的影響，來判斷水質(zhì)受污染的情況。ELISA試劑盒發(fā)光細菌是一種非致病性的普通細菌，具有發(fā)光能力，正常條件下，經(jīng)培養(yǎng)后...
固氮作用的微生物2016/1/22
所有的生命都需要氮，氮的zui終來源是無機氮。但所有的動植物以及大多數(shù)微生物都不能利用分子態(tài)氮作為氮源。目前發(fā)現(xiàn)一些特殊類群的原核生物能夠?qū)⒎肿討B(tài)氮還原為氨，然后再由氨轉(zhuǎn)化為各種細胞物質(zhì)。微生物將氮還...
營養(yǎng)缺陷型的鑒定方法2016/1/20
(1)營養(yǎng)缺陷型菌株的鑒定營養(yǎng)缺陷型的鑒定方法通常有以下兩種：一個培養(yǎng)皿上加一種營養(yǎng)物質(zhì)，測定許多缺陷型菌株對該種生長因子的缺陷情況；在同一培養(yǎng)皿上測定一種缺陷型菌株對許多生長因子的需求情況，稱生長譜...
分離血管內(nèi)皮細胞的常用方法2016/1/18
內(nèi)皮細胞(endothelialcell)在全部血管內(nèi)面構(gòu)成單一扁平上皮細胞層，呈多邊形，細胞的邊緣呈鋸齒狀，相互嵌合。用酶消化法或機械刮脫法等可將內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞分離，分離的內(nèi)皮細胞可在培養(yǎng)的條...
吖啶橙染色液的制備2016/1/15
吖啶橙(acridineorange，AO)是一種常用熒光染料，吖啶橙與原代細胞內(nèi)的DNA、RNA都有親和力，但有一定的特異性，即結(jié)合后發(fā)不同顏色的熒光，DNA呈亮綠色，而RNA呈橘紅色至火紅色。此法...
ELISA樣本分析2016/1/13
1．回溫平衡：在加樣之前約半小時左右，把試劑盒從冰箱中取出，放置在室溫下進行平衡，平衡到用手握住試劑瓶感覺到不涼為止。如果時間匆忙的話也可以利用手握住試劑瓶進行快速回溫。ELISA試劑盒2．加樣：取出...
雜合二倍體的形成和檢出2016/1/11
(1)雜合二倍體的形成和誘發(fā)雜合二倍體是由兩個不同遺傳型的單倍細胞核融合產(chǎn)生的。雜合二倍體就在異核體菌落表面上形成與異核體菌落顏色不同的角變(扇形)或斑點分生孢子。挑取角變或斑點上的孢子，進行分離純化...
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